Informazioni su di me
Chi sono…
La Dott.ssa Brizola è una fisioterapista pediatrica con quasi 20 anni di esperienza a livello internazionale in ambito di fisioterapia pediatrica e di ricerca clinica. La Dott.ssa Brizola opera a Bologna ed è esperta nella riabilitazione di patologie muscoloscheletriche, neuromotorie e genetiche dell’età evolutiva.
Il percorso abilitativo e riabilitativo viene sempre personalizzato per ciascun paziente, sulla base delle più recenti evidenze scientifiche e condiviso con la famiglia. L'obiettivo è sempre quello di raggiungere il massimo potenziale funzionale e livello di autonomia del bambino, impattando positivamente sulla qualità della vita.
Le principale patologie trattate includono: frattura pediatrica, disturbi del movimento, alterazione dello sviluppo neuromotorio, torcicollo miogeno e congenito, assimetria cranica (come plagiocefalia e brachicefalia), piede torto congenito, lesione plesso brachiale, displasia dell'anca, sindrome genetiche e paralisi cerebrali infantile.
La Dott.ssa Brizola ha svolto le sue ricerche in diversi prestigiosi centri nazionali e internazionali quali Johns Hopkins University, Istituto Ortopedico Rizzoli, Universidade Federal do Rio Grande do Sul. È autrice di diverse pubblicazioni scientifiche internazionali.
- Iscritto all'Ordine Interprovinciale della Professione Sanitaria di Fisioterapista di Bologna e Ferrara (OFI Bologna Ferrara)
- Membro della Associazione Italiana Fisioterapisti (AIFI)
- Membro del Gruppo di Interesse Specialistico in Fisioterapia Pediatrica (AIFI)
- Membro della Società Italiana di Fisioterapia (SIF)
- Membro del Conselho Regional de Fisioterapia e Terapia Ocupacional da 5ª Região, Brasile (Crefito-5)
Specializzazioni
- Fisioterapia
- Fisioterapia pediatrica
Formazione
- 2014-15: Visiting Fellow, Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, USA.
- 2012-15: Dottorato di Ricerca in Salute dei Bambini e degli Adolescenti (Università Federale del Rio Grande do Sul UFRGS, Porto Alegre, Brasile).
- 2011-12: Master Post-Laurea in Salute dei Bambini e degli Adolescenti (Università Federale del Rio Grande do Sul UFRGS, Porto Alegre, Brasile).
- 2007-08: Specializzazione Post-Laurea in Motricità Infantile (Università Federale del Rio Grande do Sul UFRGS, Porto Alegre, Brasile).
- 2002-06: Laurea in Fisioterapia (Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brasile).
Competenze linguistiche
- Italiano
- Portoghese
- Inglese
Pubblicazioni
- Secondary peripheral chondrosarcoma in multiple osteochondromas: a retrospective single-institution case series. Gnoli et al. (Orphanet J Rar Dis, 2024)
- Pathological mandibular fracture complicated by osteonecrosis in an adult patient with pycnodysostosis: clinical report and review of the literature. Moroni A, Brizola E, et al. (Eur J Med Genetic, 2024)
- Clinical-functional features of individuals with Osteogenesis Imperfecta and Ehlers-Danlos syndromes: A scoping review of assessment tools and ICF model. Labanca L, Brizola E, et al. (Musculoskelet Sci Pract, 2023)
- Vitamin D and Bone fragility in Individuals with Osteogenesis Imperfecta: A Scoping Review. Gnoli, Brizola, et al. (Int J Mol Sci, 2023)
- Secondary peripheral chondrosarcoma arising in solitary osteochondroma: variables influencing prognosis and survival (Orphanet J Rare Dis, 2022)
- Providing high-quality care remotely to patients with rare bone diseases during COVID-19 pandemic. Brizola E, Sangiorgi L, et al. (Orphanet J Rare Dis, 2021)
- COL1-Related Disorders: Case Report and Review of Overlapping Syndromes. Gnoli M, Brizola E, et al. Front Genet, 2021.
- The line between COVID-19 pandemic and rare bone diseases. Sangiorgi L, Brizola E, et al. (Ir J Med Sci, 2021).
- Variable clinical expression of Stickler Syndrome: A case report of a novel COL11A1 mutation. Brizola E, Gnoli M, et al. (Mol Genet Genomic Med, 2020).
- Melorheostosis and Osteopoikilosis Clinical and Molecular Description of an Italian Case Series. Gnoli M, Staals E, et al. (Calcif Tissue Int, 2019)
- Cyclic pamidronate treatment for osteogenesis imperfecta: Report from a Brazilian reference center. Pinheiro B, Zambrano M, et al. (Genet Mol Bio, 2019)
- Consensus statement on physical rehabilitation in children and adolescents with osteogenesis imperfecta. Muller B, et al. (Orphanet J Rare Dis, 2018)
- Health-related quality of life of children and adolescents with osteogenesis imperfecta: a cross-sectional study using PedsQL™. Vanz AP, et al. (BMC Pediatr, 2018)
- Clinical features and pattern of fractures at the time of diagnosis of osteogenesis imperfecta in children. Brizola et al. (Rev Paul Pediatr, 2017)
- Health outcomes of neonates with osteogenesis imperfecta: a cross-sectional study. (J Mater Fetal Neonatal Med, 2016)
- Bisphosphonate treatment of children and adults with osteogenesis imperfecta: unanswered questions. Brizola E, Shapiro J (Calcif Tissue Int, 2015)
- Bulbous epiphysis and popcorn calcification as related to growth plate differentiation in osteogenesis imperfecta. Brizola E, Shapiro J, McCarthy E. (Clin Cases Moner Bone Metab, 2015)
- Study of the Determinants of Vitamin D Status in Pediatric Patients With Osteogenesis Imperfecta. Zambrano M, Brizola E, et al. (J Am Coll Nutr, 2016)
- Clinical and Molecular Characterization of Osteogenesis Imperfecta Type V. Brizola E, et al. (Mol Syndromol, 2015)
- Muscle strength, joint range of motion, and gait in children and adolescents with osteogenesis imperfecta. Brizola et al. (Ped Phys Ther, 2014)
- Pathophysiology and therapeutic options in osteogenesis imperfecta: an update. Brizola E, Shapiro J, Felix TM. (Research and reports in endocrine disorders, 2016)
- Assessment of the neuropsicomotor development of children living in the outskirts of Porto Alegre. Saccani, Brizola, et al (Scientia, 2007)
- Health‑related quality of life and associated risk factors in patients with Multiple Osteochondromas: a cross‑sectional study. Boarini M, et al. (Quality of Life Research, 2024)
- Imaging in osteogenesis imperfecta: Where we are and where we are going. S Gazzotti, et al. Eur J Med Gent, 2024)
- Eur J Med Genet
Patologie trattate
- Torcicollo
- Assimetria cranica
- Plagiocefalia
- Frattura
- Sublussazione
- Piede torto
- Cifoscoliosi
- Scoliosi
- Mal di schiena
- Dolore muscolare
- Disturbi del movimento
- Ritardo psicomotorio
- Paralisi cerebrale infantile
- Sindrome genetiche rare
- Linfedema
- Tendinite
- contrattura
- Ritardo Sviluppo Neuromotorio
- Torcicollo congenito
- Displasia dell'anca